Analista de Documentación de Control de Calidad

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Analista de Documentación de Control de Calidad

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Fecha: 30 abr 2025

Ubicación: Buenos Aires, Argentina, 1605

Empresa: Teva Pharmaceuticals

Quiénes somos Juntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países. Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo. La oportunidad Compliance QC: desarrollo y mantenimiento de programas de calidad, sistemas y procesos que: a) establecen y mejoran el cumplimiento de las políticas y demuestran que la performance y los servicios de Calidad son realizados conforme a los estándares y políticas establecidas, b) provee la habilidad, guía y da soporte de interpretación de las políticas y regulaciones respecto a compliance, c) asegura las buenas y mejores prácticas de programas de calidad, las cuales son mantenidas regularmente y modificadas cuando aplique. Qué hará el candidato cada día

• Cumplir con las normas vigentes de GMP (Good Manufacturing Practice) locales, las políticas y los estándares corporativos de Calidad de Teva, la Política de EHS (Enviroment, Health & Safety) y la Política de Seguridad y Medio Ambiente.
• SAP coordinator: uso y transacciones de materiales dentro del sistema SAP en Control de Calidad. Vinculación con LIMs
• Data Review/Auditing including Audit Trail: revisión y auditoría de datos obtenidos. Revision de datos analíticos para aprobación en LIMs previo a la liberación por QA.
• Informar y calcular los KPI del sector de control de Calidad.
• Realizar recorridas/auditorias en el sector. Participar activamente y ser soporte de auditorías locales e internacionales en temas referidos al sector de QC.
• Documentation management: Actulizar MoAs, especificaciones, PONs del sector. Harmonización de Farmacopeas. Seguimiento de Controles de Cambios asociados.
• Training/Qualification: acompañar al sector en los entrenamientos específicos.

Experiencia y cualificaciones

• Estudiantes o graduados de carreras como Química, Bioquímica, Farmacia o afines.
• Poseer al menos 2 años de experiencia en el área de Control de Calidad.
• Contar con un nivel de inglés intermedio.
• Poseer manejo de SAP y LIMS (deseable).
• Valoraremos aquellos candidatos que posean como principales competencias la proactividad, organización y buenas relaciones interpersonales.
• Disponibilidad para trabajar de lunes a viernes de 7 a 16hs. en Munro, Zona Norte.

Reporta a Gerente Sr de Control de Calidad Ya trabajando en Teva? Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales. Igualdad de Oportunidades en Teva Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.

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How to Submit an Application:

After reading and knowing the criteria and minimum requirements for qualifications that have been explained from the Analista de Documentación de Control de Calidad job info - Teva Pharmaceuticals 1605 Munro above, thus jobseekers who feel they have not met the requirements including education, age, etc. and really feel interested in the latest job vacancies Analista de Documentación de Control de Calidad job info - Teva Pharmaceuticals 1605 Munro in 2025-05-05 above, should as soon as possible complete and compile a job application file such as a job application letter, CV or curriculum vitae, FC diploma and transcripts and other supplements as described above, in order to register and take part in the admission selection for new employees in the company referred to, sent via form this bottom.